Comment ça marche ?

Au mois de septembre, soutenez les Virades de l’espoir, en lançant 3 défis à vos collaborateurs. Qu’ils soient sportifs, gourmands ou artistes, il y en aura pour tous les goûts !

Pour motiver vos collaborateurs, votre entreprise s’engage à valoriser chaque défis : à chaque km parcouru, gâteau cuisiné ou dessin réalisé, un don du montant de votre choix (2€, 5€, 10€, …) sera ajouté. Chaque participant enregistre son challenge réalisé sur votre page web dédiée. Et le compteur de votre entreprise augmente automatiquement jusqu’à atteindre l’objectif de don que vous vous êtes fixé.

Pour inscrire votre entreprise, contacter Henri ROQUAIN : hroquain@vaincrelamuco.org ou 01 40 78 91 63.

Les Virades de l’espoir, qu’est-ce que c’est ?

Les Virades de l’espoir, c’est un événement national festif et solidaire qui se tient le dernier week-end du mois de septembre sur plus de 250 sites partout en France.

Ces animations, organisées par des bénévoles, donnent à Vaincre la Mucoviscidose les moyens de poursuivre son combat contre la maladie, à savoir accélérer la recherche aujourd’hui pour guérir demain. Grâce à cet évènement et à la générosité du public, l’association a collecté près de 120 millions d’euros depuis 35 ans, lui permettant ainsi d’accompagner les patients et leurs familles, de financer des programmes de recherche et de soutenir les Centres de Ressources et de Compétences sur la Mucoviscidose.
Vaincre la Mucoviscidose est le 1er financeur associatif de la recherche sur la mucoviscidose en France.

La mucoviscidose

La mucoviscidose est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de mucoviscidose et 2 millions de Français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent le transmettre sans le savoir à leurs enfants.

En épaississant les mucosités des parois des bronches et du système digestif, la mucoviscidose retentit principalement sur :

La respiration : toux chronique, infections fréquentes des bronches et des poumons, gêne respiratoire et à terme, dégradation de la fonction respiratoire.
La digestion : troubles du transit, douleurs abdominales et mauvaise assimilation des nutriments qui affecte la croissance.

Des soins lourds pour les patients

2h à 6h de soins quotidiens (kinésithérapie respiratoire, aérosols, antibiothérapie, etc.)
+ de 20 médicaments en moyenne par jour

Pour donner les moyens à Vaincre la Mucoviscidose de poursuivre son combat, participez aux Virades de l’espoir !

Je donne

La mucoviscidose

Les Virades de L'Espoir

Rejoignez-nous ! Dimanche 26 septembre

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MENTIONS LÉGALES

Vous êtes actuellement connecté au site https://virades-entreprise.vaincrelamuco.org , édité par Vaincre la Mucoviscidose, association reconnue d’utilité publique, membre du comité de la charte et habilitée à recevoir des donations, des legs et des assurances-vie.
Son siège social est situé à Paris : 181 rue de Tolbiac, 75013 Paris

Ce site est optimisé pour une résolution d’écran de 1024 x 768 pixels au minimum pour les versions d’Internet explorer supérieur à 6, Firefox et Google chrome.

Directeur de la publication
David Fiant, Président

Responsable de la rédaction
Sandrine JOBBIN, Directrice Communication

Webmaster
Yovana CHINIEN
Vaincre la Mucoviscidose
181 rue de Tolbiac
75013 Paris
Tél. : + 33 (0) 1 40 78 91 65
E-mail : webmestre@vaincrelamuco.org

MISSIONS ET AUDIENCE DU SITE

Ce site a pour objectif de fournir de l’information au sujet de la mucoviscidose, des Virades de l’espoir : manifestation annuelle de Vaincre la Mucoviscidose.
Il s’adresse principalement au grand public.

FINANCEMENT DU SITE
Ce site est financé intégralement par l’association Vaincre la Mucoviscidose, elle-même financée à 95 % par la générosité du public et de ses partenaires (en savoir plus sur les ressources et dépenses de Vaincre la Mucoviscidose).

LOI N° 78-17 DU 6 JANVIER 1978 RELATIVE À L’INFORMATIQUE ET AUX LIBERTÉS :

Le présent site a fait l’objet d’une déclaration à la Commission nationale de l’informatique et des libertés (CNIL).
L’association conserve les informations que vous fournissez ; Vous disposez des droits d’accès et de communication des données, de rectification et d’opposition tels que prévus dans la loi du 6 janvier 1978, en vous adressant à Vaincre la Mucoviscidose : webmestre@vaincrelamuco.org

Pour plus d’informations, vous pouvez consulter le site web de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) : informations relatives à la protection des données personnelles, actualités, informations pratiques, textes officiels, santé et Internet.

DROITS D’AUTEUR, COPYRIGHT, MARQUE
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Liens d’intérêt : les rédacteurs du site n’ont pas de liens avec des entreprises et établissements produisant ou exploitant des produits de santé ou des organismes de conseil intervenant sur ces produits.

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Magic Online – www.magic.fr

DÉVELOPPEMENT ET MAINTENANCE
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Robuste : “Compatible : optimiser la compatibilité avec les agents utilisateurs actuels et futurs, y compris les technologies d’assistance”
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